julho 28, 2007

"CUSTO DA FIBROMIALGIA"


DIA 15/11/2003 - MEU ANIVERSÁRIO

ATENÇÃO FIBROMIÁLGICOS: Os medicamentos abaixo indicados foram prescritos para a paciente Maria Cristina Quintana Ribeiro, por três Drs. especializados em dor crônica, Dr. Luiz Alceu de Araújo, médico ortomolecular, Dra. Mônica, anestesista, especialista em dor crônica e Dra. Roseni, Clínica Geral, anestesista, especialista em dor crônica.
Todos os medicamentos foram prescritos após Consulta Médica, através de receituário, com todos os cuidados necessários e também acompanhamento médico para análise da evolução das enfermidades e reações adversas dos remédios, sendo esses substituídos quando necessário.
Caso algum dos medicamentos lhe chame atenção, pergunte ao seu médico quanto à necessidade e sintomas que esse possa provocar.

AO ACORDAR (não tenho um horário fixo, normalmente tento ingerí-los às 9:00h
(tenho tomado 1 copo de água com 3 dentes de alho, em jejum - antes de dormir, coloco os dentinhos de alho numa caneca com água, deixo coberta, para tomar no dia seguinte - bom para evitar retenção de água no corpo e também aumentar a imunidade - remédio caseiro da época de meus avós)
. 1cp de Efexor 75mg (anti-depressivo)
. 1cp de mytedon 10mg (derivado de morfina)
. 1cp de Espinheira Santa 380mg (para o estômago-homeopata)
. 1cp de neurontin (gabapentina) 300mg (humor e dores, fibromialgia)
. 4 glóbulos de medicamento de manipulação do ortomolecular para intestino, estômago, náuseas)
. 1 cp de omeprazol 40 mg (estômago, enjôos), quando necessário

ANTES DO ALMÔÇO (quando consigo, pois normalmente não tenho apetite)
. 1 cp de ômega 3 (cápsulas de óleo de peixe) 100mg
. 1 cp de Caldê (cálcio para osteoporose)
. 1 cp de Vitergan Master (complexo vitamínico)
. 1 cp de Núcleo C.M.P.(regenerador do sistema nervoso)

ANTES DA JANTA
. 1cp de Aspartato de Arginina 250mg (Reforgan) para ansiedade, síndrome das
pernas inquietas

ANTES DE DORMIR
. 1cp de Dormonid 15mg
. 1cp de Rivotril 0,5mg
. 1cp de fenergan 250 mg (para potencializar os medicamentos)
. 1cp de neurontin (gabapentina) quando estou em crise, muitas dores
Tento, quando consigo, aplicar Reiki, energia, tratamento alternativo

Costumo tomar 2 cp de dorflex, quando as dores de cabeça são muito intensas
1cp de osteoform 70 mg, uma vem por semana, em jejum (osteoporose diagnosticada através do exame "densitometria óssea", o qual faço uma vez por ano, desde 2001

Para as cólicas abdominais, tomo 1cp de Tropinal
Para as alergias e coceiras pelo corpo, tomo quando os médicos determinam,
durante 15 dias, Itraspor 100mg
Uso para as coceiras o creme Candicorte
Quando acordo com sintomas de gripe tomo um simples Benegrip, o qual ajuda para que eu possa me levantar, em dias de ressaca fibromiálgica

Os glóbulos para a parte de intestino, enjôos, estômago, tomo sempre de 4 em 4 glóbulos, durante o dia, dependendo da necessidade.
Composição: Argentum Nitricum 200 FC, Argentum Nitricum 30CH, Nux Vomica 12CH, Podophilinum 6CH, Pulsatilla Nig 6CH, Chellidonium 6CH, Phosphoricum Acidum 30CH AA, 1 vd glóbulos (intestino e enjôo, estômago)
Mytedon, quando em crise, tomo 30 mg.
O Neurontin (gabapentina) também no auge da doença, cheguei a tomar 3000mg.
Bloqueios, injeções locais nos pontos doloridos, de corticóides e outros,
somente quando necessário, isto é, quando as dores se tornam insuportáveis ao ponto de não conseguir me movimentar.
No auge na doença, as tomava de 10 em 10 dias, no centro cirúrgico, na época em que eu estava numa cadeira de rodas.

EXERCÍCIOS: Hidroterapia, duas vezes por semana
Pequenas caminhadas quando fora da crise
Subo e desco escadas, caminho pela casa, pelo quintal,
serviços domésticos em geral (hoje consigo fazer isso uns 6 dias
durante o mês)

CONVÊNIO UNIMED REGIONAL/SANTOS

"CUSTO DA DOENÇA"
preços com desconto para aposentados
. Dormonid 15 mg - caixa com 20 cp - 1 1/2 por mês - preço da caixa R$ 38,26
Gasto por mês:R$ 57,39
. Efexor 75mg - caixa com 28 cp - 30 cp por mês - preço da caixa R$ 81,39
Gasto por mês: R$ 87,20
. Mytedon 10mg - caixa com 20cp - 45 cp por mês - preço da caixa R$ 18,02
Gasto por mês: R$ 40,55
. Neurontin (gabapentina) 300mg-genérico c/30cps. -preço da caixa R$ 29,83
45 cps/mês Gaspo por mês: R$ 44,75
. Rivotril 0,5mg - caixa com 20cp - 30 cp por mês preço da caixa R$ 3,98
Gasto por mês: R$ 5.97
. Osteoform 70mg(genérico) - caixa com 8cps. preço da caixa R$ 48,65
4cp/mês Gasto por mês: R$ 24,33
. Omega 3 - 30cápsulas preço da caixa R$ 19,20
Gasto por mês: R$ 19,20
. Remédio Manipulação em glóbulos preço do vidro R$ 12.29
Gasto por mês: R$ 12,29
. Caldê (cálcio) 60 cápsulas - 30cps.ao mês preço da caixa R$ 43,70
Gasto por mês:R$ 21,85
. Vitergan master - caixa com 30cápsulas preço da caixa R$ 36,89
Gasto por mês: R$ 36,89
. Fenergan 250mg - caixa com 20cp- preço da caixa R$ 5,88
30 cp/mês Gasto por mês: R$ 8,82
. Dorflex - cartela com 10cps - média 15cp/mês preço da cartela R$ 3,45
Gasto por mês: R$ 5,16
. Benegrip - cartela com 6cps - média 12cp/mês preço da cartela R$ 3,35
Gaspo por mês: R$ 6.70
. Tropinal 20cps - média 10cps/mês preço da caixa R$ 11,02
Gasto por mês: R$ 5,51
. Omeprazol 40mg - caixa com 07 cps-14cps/mês preço da caixa R$ 15,65
Gasto por mês: R$ 31,30
medicamentos aleatórios: creme candicort e nerisona,
vick vaporub, corega creme, plasil Gasto por mês:R$ 100,00

HIDROTERAPIA (8 SESSÕES) Gasto por mês: R$ 240,00

CONVÊNIO UNIMED Gasto por mês: R$ 235,00

Além dos gastos acima citados, tenho de pagar profissionais para fazerem as atividades domésticas, companhia quando necessário, de mais ou menos R$ 600,00 por mês, as quais não vou incluir, ou seja, não são medicamentos
literalmente falando.

TERAPIA C/ PSICÓLOGA - 4 sessões ao mês/mínima - Gasto p/mês: R$ 160,00

SOMANDO-SE OS VALORES TEREMOS UM TOTAL DE R$ 1.142,91
(HUM MIL, CENTO E QUARENTA E DOIS REAIS E NOVENTA E UM CENTAVOS)

ATENÇÃO: 1.142,91 REPRESENTA 03 (TRÊS) SALÁRIOS MÍNIMOS OU
300,77% DO SALÁRIO MÍNIMO, QUE É DE R$ 380,00 (trezentos e
oitenta reais

ATENÇÃO: RECEBO, POR MÊS, DA APOSENTADORIA POR INVALIDÊZ,
R$ 951,80 (NOVECENTOS E CINQUENTA E UM REAIS E OITENTA CENTAVOS).

PORTANTO, SEM AJUDA DE UM PATRIMÔNIO FAMILIAR, NÃO TERIA CONDIÇÕES DE GASTAR TODA ESSA QUANTIA, SENDO QUE NÃO INCLUÍ TRATAMENTO DENTÁRIO, POIS PERDI VÁRIOS DENTES, MUITAS CIRURGIAS, TENDO QUE IR TODA SEMANA AO DENTISTA.

(SEM LEMBRAR TAMBÉM OS ÍTENS ALIMENTAÇÃO, MORADIA, LAZER E OUTRAS CONTAS COMO IMPOSTOS, LUZ, ÁGUA, TELEFONE, ETC., ETC., ETC.. )

Caso eu tivesse que escolher os medicamentos que não consigo levantar sem eles, por demais necessários, não conseguindo substituí-lo, seriam:
. Efexor 75mg
. Gabapentina 300 mg
. Omeprazol 40 mg
. Mytedon 10 mg
. Dorflex
. Benegrip
. Osteoform 70mg
. Caldê 600mg
. Dormonid 15mg
. Rivotril 0,5mg
TERIA, ASIM, UM GASTO DE R$ 293,90

ATENÇÃO: R$ 293,00 REPRESENTA 77,11% DO SALÁRIO MÍNIMO, OU SEJA, VAI
SOBRAR APENAS R$ 87,00, sendo o salário mínimo de R$ 380,00

Esquecendo tratamento dentário (R$ 100,00/mês em média, nesses 7 últimos anos), difícilmente também se consegue uma consulta nas universidades de Santos; muito, muito difícil, hidroterapia (algumas universidades em Santos, fornecem para um número pequeno de pessoas, dentro dos horários determinados por eles,durando um período de menos de 2h/semana, tratamento psicológico (difícil, mas as pessoas conseguem, uma vez por semana, psicólogos em estágio).
A amitriptilina também é mais barata, podendo talvez substituir o Efexor 75mg.
Temos a fluoxetina, remédio de manipulação, também eficaz no tratamento de depressão (dá um "up"),
Quando ao mytedon 10mg, derivado de morfina, é um medicamento barato em relação a medicamentos como Tramal injetável, Miosan, Codeína 30mg, Oxicontin (o melhor para o auge das crises), para dores crônicas.

A SAÚDE PÚBLICA SE ENCONTRA NUM CAOS, O QUE DIFICULTA FAZER UM TRATAMENTO PARA A SÍNDROME DA FIBROMIALGIA, ONDE DEVERIA EXISTIR "GRUPO DA DOR", FACILITANDO ASSIM O TRATAMENTO.
PARA SE CONSEGUIR UMA CONSULTA, DEMORA MESES E MESES E, QUANDO ENCONTRAMOS, VEM O PROBLEMA DA MANUTENÇÃO DE MEDICAMENTOS.
O PACIENTE, DEPOIS DE CONSEGUIR RECEITA MÉDICA, QUASE SEMPRE NÃO ENCONTRA NOS AMBULATÓRIOS, FICANDO ASSIM SEM A MEDICAÇÃO CORRETA.
ESSE É UM PROBLEMA DE "ORDEM NACIONAL".
PASSEI PELO "HOSPITAL DAS CLÍNICAS, EM SÃO PAULO, GRUPO DA DOR, ONDE, MESMO SENDO UMA HORA E MEIA DE DISTÂNCIA, FICOU INVIÁVEL O TRATAMENTO, SEM CONDIÇÕES DE VIAJAR DE ÔNIBUS, METRÔ E OUTROS, CONSULTAS TODOS OS MESES, COM MENOS DE UMA HORA EM CONTATO COM MÉDICOS NEUROLOGISTAS, FISIATRAS, REUMATOLOGISTAS, PSICÓLOGOS.
TENHO ESCRITO NO MEU LIVRO "A MARATONA", TODOS OS EXAMES REALIZADOS NAS CLÍNICAS E EM SANTOS, ATRAVÉS DO CONVÊNIO MÉDICO.

PRECISAMOS URGENTE DE TRATAMENTO DE FÁCIL ACESSO NO SUS, GRUPOS DE DOR, MEDICAMENTOS GRATUÍTOS, DIAGNÓSTICOS CORRETOS, TRATAMENTOS PSICOLÓGICOS E TERAPÊUTICOS, INFORMAÇÕES PELA TV, POIS A MAIORIA NÃO TÊM COMO PESQUISAR ATRAVÉS DE INTERNET, NEM SABEM O QUE ISSO SIGNIFICA.

MESMO TENDO CONDIÇÕES FINANCEIRAS, JÁ É DIFÍCIL POR DEMAIS LIDAR COM ESSA ENFERMIDADE, ALÉM DA FADIGA CRÔNICA(coenzima Q10-50mg), DEPRESSÃO, ESTRESSE (estrestabs).
MUITOS ENFERMOS ESTÃO RECEBENDO ALTA DO INSS, SEM BENEFÍCIO, SEM NENHUMA CONDIÇÃO DE ASSUMIR SUAS ATIVIDADES LABORIAIS.

O FATO DE EU ESTAR APOSENTADA POR INVALIDEZ, TENDO CONDIÇÕES FINANCEIRAS DE CUSTEAR ESSAS ENFERMIDADES, NÃO FAZEM COM QUE EU ME OMITA DIANTE DESSE CAOS.

21 comentários:

Cristian Willians disse...

Apoiada Cris tratar da fibro é muito caro mesmo, só esse mês tive que trocar 3 vezes de antidepressivo. Estou muito mal financeiramente e estou sem massagens, sem hidroterapia, sem psicologo e sem vários remédios. Mas a luta continua e temos realmente que botar a boca no trombone para darmos voz as nossas necessidades.

Unknown disse...

QUERIDA CRIS ACHO COMOVENTE A SUA DOR.TAMBEM VIVI COM MARIDO MUITO DOENTE E SEI O QUE E ISSO.CONHECI UM TRATAMENTO ALTERNATIVO CHAMADO JOHREI,NAO ME CUSTOU NADA E HOJE MEU MARIDO JA VOLTOU A TRABALHAR.PROCURE NA INTERNET O SITE DA FUNDAÇAO MOKITI OKADA. BEIJOS...

ada disse...

ada disse... olá Cris, puxa vida o seu sofrimento é intenso, gostaria de ajudá-la indicando uma clinica de ORTOMOLECULAR e PSICOSSOMATICA que possui atendimento a baixo custo , feito por alunos mas supervisionado por um grande profissional. Acredito que poderão ajudá-la Entre em contato pelos telefones:5082.4645 e 50814730. Fique com Deus procure analisar dentro da psicossomatica o que quer dizer esta patologia.Abraços

Gleide disse...

Recentemente fui diagnosticada como portadora dessa síndrome. Após vários anos tentando inutilmente levar uma vida normal..tinha todos os sintomas mas nenhum especialista havia diagnosticado ou dado importância as minhas queixas ..e eram muitas..como sou professora acabei acreditando que era estress da profissão..minhas constantes crises de enxaqueca e dores no corpo generalizadas me tiravam a alegria de viver plenamente e ia levando assim mesmo..dias melhores outros nem tanto..mas graças a uma colega que o marido é medico..fui lá e fiquei assustada com o diagnóstico e ao mesmo tempo aliviada pois sabia que tinha algo errado..estou em crise!!Talvez a mais intensa e em tratamento..tomo medicamentos pra dor e pra dormir..faço acumputura e exercícios físicos..caminho no momento..mas hj estou insuportavelmente doída..é um alívio saber que existem tantas pessoas como eu..não estou só e o principal :ISTO NÃO É COISA DA MINHA CABEÇA como me fizeram acreditar nesses últimos 5 anos...

Anônimo disse...

Amiga,

O custo da dor é muito grande...fora o desgaste familiar, nosso sofrimento...o gasto com medicações tem também o do táxi quando não podemos nos locomover e não tem ninguém para nos acompanhar...
Estou em tratamento há mais de cinco anos e tenho sofrido bastante...
Na Drogaria São Paulo, consigo o Mytedon a onze reais...o que é mais caro é o Cymbalta...tomo também o Amplictil e já passei por essas medicções que vc usa...
A gababentina não consegui continuar por causa dos efeitos colaterais...
Já passei por psicólogos, psiquiatras e fiz hidroterapia e as dores continuam...
Há pouco tempo comecei outro tratamento com um médico especialista chefe do Ambulatório da Dor do Hospital do Câncer em São Paulo(A.C.Camargo), um neuro cirurgião conceituado,
Prof. Dr. José Oswaldo de Oliveira Junior. (veja o currículo dele e os seus trabalhos na internet).
Faz um mês que estou me tratando com ele e estou me sentindo bem melhor.
Tenta marcar uma consulta pela Unimed. O hospital aceita.
Uma consulta particular com ele no Hospital do Câncer é de quatrocentos reais. Então vale a pena usar seu convênio não é?
Ele proibiu usar Omeprazol...tomo a Amplictil duas gotas para náusea.
E para não dar refluxo...ele proibiu qualquer tipo de alimento e até água após as 19 horas.Pediu para eu colocar tijolo em baixo da dos pés da cabeceira da cama...para elevar o tórax e assim evitar o refluxo.
Está sendo ótimo...nunca mais tomei Omeprazol.
Mudou a posição de dormir...
Coisas simples que fazem diferença na hora da dor!
Espero que você melhore!
Um abraço. Fica com Deus!
Mary Jo.

Lidia Mara disse...

Oi minha querida amiga.Sei que não está fácil a nossa situação.Parece as vezes que estamos sozinhos nessa caminhada,mais quando entramos na net vemos quantos dos nossos amigos estão sofrendo.Estou na luta contra ela a muitos anos,e não tem remédio que resolva.Estou mais feliz porque encontrei um médico onco que trata dor.Mais não consegui tomar mytedon nem morfina tenho alrgia aos componentes da fórmula.Ele é muito atencioso me internou porque fiz uma crise terrível,mais descobri que metade das dores que eu estava era da coluna,ela esta com várias protusões e assim me deu muitas dores e queimação nos pés e mãos :acredito que a fibro vai provocando outros transtornos.Sem contar quando temos perícia que ficamos nos sentindo a última das criaturas na terra.Apoio vc em tudo que disse.Agora preciso de fisio dia sim dia não ou eu não saio da cama.ta dificil pois o dinheiro não dá para custear tantos remédios.Aqui no Paraná tem um lugar chamado Paraná sem dor que nos fornece alguns remédios ainda bem.A gabapentina,morfina,mytedon e outros.Mais isso foi conseguido com muito custo não foi fácil.Temos que fazer muitas coisas para nos mantermos em pé e ai que tudo complica(falta grana)mais vamos levando um dia Deus vai nos acudir assim eu creio.Um big bj sua amiga Lilica do orkut

Mimos e Gostosuras disse...

querida amiga ,eu vivo a sua dor ,sem ter dor,a trinta e nove anos,tenho um marido fibromialgico,coisa que so descobrimos que existe a uns dez anos atras . passar um dia sem medicacao nem pensar. o custo e muito alto. todos os medicamentos citados por voce ealguns outros mais nos ja conhecemos tomara que alguem nos ajude. beijos beijos olimpia

Unknown disse...

Estou escrevendo nesse comentário sem saber se ele continua visitado por você... passei por aqui meio de "penetra", pesquiso sobre o medicamento REFORGAN (Fadiga mental), não custumo ter piedade de pessoas, apenas oro por elas, Deus sabe de todas as coisas. Não tenho piedade porque, infelizmente, sempre poderemos olhar para trás e sempre encontraremos outros e outros... Não tenho o intuito de dizer: Coitada de você! A vontade é outra, diferente. A vontade, na verdade é de dizer: O PRESIDENTE DA REPÚBLICA PODERIA TANTO, TANTO PESQUISAR SOBRE ALGO NA INTERNET... E TER A CURIOSIDADE DE LER BLOGS ALHEIOS E DESCOBRIR QUE EXISTE "GENTE"!... Precisando de outras "GENTES" e ele pode fazer tanto, tanto... Todos podemos fazer...
Senhora, você é iluminada. Agora eu vou ORAR por você. Jesus te cura.

EntreAmigos disse...

você precisa conhecer a Lemeterapia, vá ao site: www.lemeterapia.com.br, eu me tratei e recomendo.

Marlene disse...

Tenho 54 anos, entrei aqui de curiosa, pq entre tantos outros diagnósticos, tbm tive o de FIBROMIALGIA. Levei um susto com a quantia de medicamentos q vc usa, eu não uso nenhum. Sinto dor diariamente a 17 anos, deitar para dormir e ficar parada em pé pra mim são os maiores sacrifícios, fora outras limitações. Antes da troca de colchão em 2005, dormi sentada um ano e dois meses em uma cadeira de papai. Hoje opto por dormir poucas horas(4 a 6), sou aposentada mas me ocupo o tempo todo, portanto canso e tenho sono. Sempre falo, qdo descobri q a dor no meu corpo não ia mais me abandonar, eu tinha 3 opções:
- ficar encolhida me lamentando;
- apelar para os medicamentos, ou;
- ir de braço aberto para a vida desafiando meus limites.
É lógico, optei pela última opção. Se existe receita a minha é:
- muito amor pelo meu corpo, não maltratando ele com medicamentos;
- vontade de curtir a vida,viajar, brincar;
- superar limites, provar pra mim mesma q sou capaz (espírito atleta);
- bom humor, mesmo rangendo os dentes de dor;
- felicidade, sabendo q esta dor consigo carregar e q não vai me matar;
- depois vem, fazer piada de mim mesmo, conversar com a minha dor, dizer a ela q meu corpo não lhe pertence, etc... hehehehehehe;
- e por último, 2 sessões de hidro e 1 de fisio por semana e qdo a crise é muito violenta trato com antiinflamatório, isso acontece entre uma a duas vezes por ano. Me nego a gastar um dinheirão em medicamentos com um diagnóstico q nem remédio e tratamento específico tem e os efeitos colaterais sempre são maiores q os efeitos terapêuticos, prefiro gastar este valor com viagens e conviver com a dor. Um médico me falou q o diagnóstico de FIBROMIALGIA é o q denomina a doença q não se descobriu qual é.
Espero q vc esteja ou fique melhor e q os meus relatos contribuam para isto acontecer. Pra mim a receita é simples: “Amar a Vida” e o resto é o resto, os dodóis fazem parte.
Um abraço
Marlene Oliveira
Carazinho-RS

silvia disse...
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silvia disse...
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silvia disse...

Tenho 51 anos, há 3 anos Tenho Fibromialgia e Artrite Reumatoide, to recomeçando o tratamento com medico ORTOMOLECULAR, procure na sua cidade, ela faz tratamento com homeopatia e remédios em gotas chinesas, manipulado em São Paulo, vindo da China a promessa e muito boa , to confiante, depois que tiver melhor volto a qui para falar, não desanime procure um já garanto que o tratamento será mais barato que esse que vc faz! SILVIA ARANTES silvia.r.arantes@hotmail.com

comentários/simone disse...

Eu sou sobrevivente da fibromialgia , conheço todo o drama de tratamentos e medicamentos , que nunca me proporcionaram conforto duradouros.
Finalmente encontrei a saída , através da Lemeterapia.
A princípio não acreditei que uma doença tão complexa no que se refere ao sintomas, tivesse uma cura tão simples.
Graças a Deus estou há quase 2 anos sem crises ou qualquer coisa que me lembre da fibromialgia.
Espero em Deus , que todos vcs despertem , abram os olhos, para Lemeterapia e , libertem-se de uma vez por todas do inferno da fibromialgia.
Abraços.

Izabel Frizzo disse...

Tenho 47 anos e há 3 comecei a sentir fortes dores ao toque, nos músculos do tórax, ombros, pescoços e nas costas e só agora fui diagnosticada com fibromialgia. O maior incômodo pra mim, além das dores generalizadas,é o aperto e pressão no peito. Cheguei a ir no pronto-socorro pensando estar infartando, mas graças a Deus não era o coração.Sinto uma dificuldade imensa para dormir e acordo cansada. Já tomei uma caixa de Lyrica, mas não senti melhora alguma e percebi que engordei.Hoje sisnto-me péssima. Tomei há 2 horas 1/2 rivotril, mas o sono ainda não veio. Tenho minha primeira consulta com uma reumatologista daqui a 1 mês. Espero encontrar uma solução, pois está difícil levar a vida assim

Unknown disse...

Tenho fribomialgia.Faço uso de setralina 50mg.rivotril 2mg e tudo o que vier pela frente.Ainda tenho nos dois joelhos osteoartrite.Estou acima do peso,não consigo andar e quando vou ao médico ele me diz que preciso perder peso.Não tem reumatologista na saude publica da minha cidade e não tenho convenio médico.Estou aguardandi as fisioterapias desde dezembro do ano passado.A saúde está mal em nosso País.Trabalhei na enfermagem durante vinte anos, hoje estou aposentada.

Flor de Resedá disse...

Eu acredito na Lemeterapia, porém, não si seo custo é ou não mais alto que os remedios que tomo e quase não fazem efeito. Tenho Fibromialgia há mais de 3 anos.Gostaria muito de poder experimentar a Lemeterapia, acredito que massagens e as técnicas usadas pelos profissionais dessa área, possam ajudar os fibromiálgicos. Será que a amiga Simone pode me falar sobre os custos da técnica? Fico aguardando.Abraço para todos os fibromiálgicos que postaram comentários aqui.

Christine disse...

100 % eficaz

Blog da Cris disse...

Olá Cristian Querido... realmente fica muito difícil fazer o tratamento multidisciplinar... considerando os medicamentos, que não estão disponíveis no SUS... Hoje existem leis que favorecem os portadores da Fibromialgia, que está como DOR CRÔNICA... O processo para se conseguir medicamentos é bem complexo, necessitando o enfermos de ajuda de um advogado para juntar todos os documentos exigidos... Os poucos que conheci que conseguiram entrar com essa documentação e então passar a ter direitos aos medicamentos, na maioria das vezes, vai buscar a medicação, mas quase sempre NÃO ESTÁ DISPONÍVEL! Conheci sua luta, e ainda estamos juntos lutando não só coCm a fibromialgia, mas com várias enfermidades que adquirimos desde 2007... e que em 2019 ficastes mais de 50 (cinquenta dias no hospital, a fazer exames, vários diagnósticos, com alguns não conclusivos... Não esquecendo aqui de que lhe foi retirado o benefício, como aposentado por invalidez há nove anos, e que tivestes que recorrer na justiça, ficando SEM RECEBER, o QUE LHE TROUXE GRANDES CONSEQUÊNCIAS, NÃO SÓ EM RELAÇÃO AO ESTADO DE SAÚDE, MAS FICANDO SEM TER CONDIÇÕES DE PAGAR E ARCAR COM SEUS GASTOS, TENDO ALÉMM DAS ENFERMIDADES, ESPOSA E FILHA AINDA PEQUENINA, E QUE TODO ESSE PROCESSO O LEVOU A PIORA DE TODAS AS ENFERMIDADES CRÔNICAS, BEM COMO OS GASTOS INÚMEROS NO HOSPITAL, SENDO QUE O SEU PLANO DE SAÚDE NÃO COBRIU VÁRIOS EXAMES E PROCEDIMENTOS... FORÇAS AMIGO QUERIDO... ESSA MENSAGEM QUE ENVIASTES É DE 2008 ... MAS POR ESTAR SEMPRE EM CONTATO COM VOCÊ, SEI DE TUDO QUE PASSASTES... (ESSE CAPÍTULO SERÁ DE GRANDE UTILIDADE PARA FAZER NOVAMENTE OS CÁLCULOS DO CUSTO DA FIBROMIALGIA, COM DATA MAIS ATUAL ... POIS A MAIORIA DOS DEPOIMENTOS QUE RECEBO, PORTADORES DA fibromialgia - DOR CRÔNICA, CONTINUA SENDO UM GASTO ONDE A MAOIORIA NÃO TÊM COMO ARCAR, E EM COMO CONTAR COM O SUS... QUE DEUS CONTINUE LHE DANDO FORÇAS AMIGO QUERIDO... E HAJA "FORÇA NA PERUCA" COM DEUS MISERICORDIOSO A NOS DAR FORÇAS ...

Blog da Cris disse...

RESPONDENDO PARA Unknown - perdão pela demora em responder... mas infelizmente, o diagnóstico da Antes chamada de Síndrome da Fibromialgia, e que hoje está como DOR CRÔNICA, já havendo leis onde o portador da Fibromialgia têm vários direitos, mas que no entanto a dificuldade em fazer esse processo para ter direitos aos medicamentos e tratamentos continua sendo um processo onde o paciente, estando em grau elevado da enfermidade, com a Fibromialgia de nível 4 (quatro) necessitam do tratamento multidisciplinar, médico que atue em dor crônica e de medicamentos diversos para Dor, e sintomas inúmeros, além também de atendimento psiquiátrico e terapia, levando em conta a gravidade de sintomas como fadiga, insônia grave, necessidade de vitaminas, enfim, poucos conseguem fazer o tratamento correto da fibromialgia. Acredito que tenhas ficado bem com o JOHREI, (tive várias vezes atendimento com pessoas capacitadas para aplicar o JOHREI, MAS USEI TODAS AS FORMAS DE TRATAMENTO NATURAL, TENDO UM GASTO EM 2000 DE 2O.OO0 REAIS NA ÉPOCA (um valor muito alto), passei por negligência médica no HOSPITAL DAS CLÍNICAS DE SÃO PAULO (os médicos me usaram para ESTUDO DA ANTES CHAMADA DE SÍNDROME DA FADIGA CRÔNICA, E QUE HOJE é denominada por ENCEFALOMIELITE MIÁLGICA/ME, SENDO UMA ENFERMIDADE AINDA EM ESTUDO, EXTREMAMENTE GRAVE, SENDO GENÉTICA POR PARTE DE MÃE (MEU AVÔ MATERNO TINHA ESSA ENFERMIDADE...- SENDO QUE EU QUE CUIDEI DELE DURANTE DEZ ANOS DE MINHA VIDA AINDA DE CRIANÇA/ADOLESCÊNCIA... Fazendo a anamnésia, foi comprovada essa enfermidade, principalmente em 2017, onde perdi todas as forças, já com nove (9) enfermidades crônicas, estando hoje TOTALMENTE INCAPACITADA... Lógicamente, como hoje estou com 63 anos - 22/02/2020 - desde 2010 foram retirados vários medicamnentos e inseridos outros devido a ENCEFALOMIELITE (com médico especialista ortomolecular/nutrólogo que trata de minha saúde desde 2000). HOJE TOMO OUTROS MEDICAMENTOS, COM TRATAMENTO AGORA DAS GLÂNDULAS SUPRA RENAIS, DIAGNOSTICADA DESDE 2004, como vitaminas diversas (deu insuficiência em relação a várias vitaminas)... e que, para a FIBROMIALGIA ficamos com o medicamento para dor (40mg de OXYCONTIN, PROCEDIMENTOS COMO BLOQUEIOS, TRATAMENTO DA NEURALGIA DO TRIGÊMEO, ARTROSE NOS JOELHOS, DORES NÍVEL 10 DO NERVO PUDENDO, VITAMINAS E OUTROS), mais as vitaminas e medicamentos de manipulação com o ortomolecular/nutrólogo, além de medicamentos da psiquiatra como antidepressivos e medicamentos para INSÔNIA GRAVÍSSIMA... Sendo assim, O CUSTO DA FIBROMIALGIA E DAS CONSEQUÊNCIAS QUE ESSA ENFERMIDADE TRAZ COM O CORRER DO TEMPO, É ALTÍSSIMO... Torcendo para que estejas bem de saúde, e que esse comentário chegue até você (durante esses anos, continuei recebendo depoimentos, continuo trabalhando com Estatística, trabalho de ordem social no silêncio e privacidade, mas com muitas dificuldades em ficar sentada ou de pé, com uma hora e meia/energia /dia... que Deus abençoe você, e que hoje estejas bem de saúde... e com a Graça de Deus essa mensagem chegará até você ... da Cris "Força na Peruca", ... Profa. Maria Cristina Quintana Ribeiro Garcia... podes enviar email para crisuti@gmail.com ou podes se comunicar comigo através do whatszapp (13)991589027

Blog da Cris disse...

Respondendo para Flor de Resedá em 22/02/2020 - Querida amiga... conheço a Lemeterapia, o casal que cuidou de mim por alguns meses, com massagens diversas, usando também aparelhos que aquecia e outros que me deixavam com as dores maiores e que me levavam a ter FEBRE, POIS esses aparelhos eram para massagens muito fortes, onde a minha Fibromialgia era de grau elevado (nível 4) e eu tinha que optar por hidroterapia (já me encontrava em cadeira de rodas e incapacitada, passando por várias negligências médicas no Hospital das Clinicas de São Paulo, onde ficaram 11 meses IGNORANDO SINTOMAS E DORES DE NÍVEL ELEVADO, POIS ALÉM DA FIBROMIALGIA EU TENHO NEURALGIA DO TRIGÊMEO (DOR NEUROPÁTICA DE NÍVEL 10), hérnias por toda a coluna... mais de 8 hérnias comprovadas por ressonâncias e tumografias, Doença de Crohn (problemas com a mucosa do intestino delgado - tenho diarréias crônicas, e que a Síndrome da Fadiga Crônica não era só um sintoma das enfermidades, e sim a hoje chamada de Encefalomielite Miálagica/ME, a qual foi estudada em meu corpo no HC de São Paulo, onde ignoraram o grau da fibromialgia, e outras enfermidades... acabei numa cadeira de rodas e totalmente incapacitada, onde encontrei enfim uma médica anestesiologista que atua em DOR CRÔNICA... a qual cuida de mim até os dias de hoje, pois é também Clínica Geral... ACONSELHO A LEMETERAPIA PARA AQUELES QUE TÊM CONDIÇÕES PARA FAZER AS MASSAGENS POR ELES DADAS... HÁ DE SE RESPEITAR AS CONDIÇÕES DO PACIENTE, TENDO O CUIDADO DO NÃO EXAGERO OU USO DE MÁQUINAS OU OUTROS QUE ACABAM POR TRAZER SÉRIAS CONSEQUÊNCIAS PARA O PACIENTE COM FIBROMIALGIA SEVERA - OU AGORA CHAMADA DE DOR CRÔNICA (USAMOS OS NÚMEROS DE 01 A 10 PAR DIZERMOS O GRAU DE DOR QUE ESTAMOS A SENTIR... eles são de Bragança Paulista/SP, onde tenho familiares que residem nessa cidade... sendo assim, depende DE CADA PACIENTE, pois cada um de nós temos um histórico, fiz anamnese com os meus médicos, e desde muito pequenina eu já apresentava dores e sintomas inúmeros da FIBROMIALGIA E ENCEFALOMIELITE MIALGICA/ME (sfc NÃO COMO SINTOMA, E SIM COMO ENFERMIDADE, SENDO ESSA AINDA EM ESTUDO, MAS JÁ COM MÉDICOS E PROFISSIONAIS QUE AJUDAM NO TRATAMENTO COMPLEXO... Torcendo para que você esteja bem de saúde e, por incapacidade física, continuei minha luta com a conscientização da fibromialgia, num trabalho onde recebo e ouço pessoas com fibromialgia/dor crônica através de emails, facebook, whatszapp, messenger, blog, site www.acpfibrodor.com.br, enfim, as estatísticas e pesquisas continuam sendo feitas... mesmo que na posição horizontal, no leito... meu whatszapp é (13)991589027.. que Deus nos abençoe a todos, nos dando forças para nos tratar, mesmo com as inúmeras dificuldades diante do SUS, onde já existem leis para que os fibromialgicos consigam seus medicamentos, mas que no entanto, após juntar toda a documentação, poucos conseguem os medicamentos necessários para o tratamento da enfermidade, bem como não encontrando médicos e agentes de saúde para fazerem o tratamento multidisciplinar... O SISTEMA DE SAÚDE CONTINUA NA U.T.I., A MAIORIA ESTÁ SEM PERÍCIAS, SEM PODEREM TRABALHAR, SEM RECEBER BENEFÍCIO, NUM CAOS TOTAL... ESSA É A REALIDADE DOS NOSSOS ENFERMOS NO BRASIL, A MAIORIA SEM CONDIÇÕES FINANCEIRAS PARA ARCAR COM O TRATAMAENTO... INFELIZMENTE... A DEMORA EM LHE RESPONDER SE DEVE AO FATO DE ESTAR COM NOVE ENFERMIDADES CRÔNICAS, sem condições de ficar sentada ou em pé (disautonomia) e outras consequências da FIBROMIALGIA, ... os dados estatísticos provam que a fibromialgia - Dor Crônica, traz sérias consequências, incapacitando o paciente na sua vida familiar, social, profissional, em todos os sentidos... essa é a nossa realidade... comprovada por inúmeros depoimentos, laudos médicos dessas pessoas, e é realmente muito triste ... Beijos no seu coração e que essa mensagem/resposta possa esclarecer sobre O QUE É FIBROMIALGIA... UMA ENFERMIDADE QUE NÃO MATA, MAS QUE INCAPACITA, NOS TIRA VIDA TODOS OS DIAS.. QUE É UMA ENFERMIDADE EXTREMAMENTE SÉRIA E PERIGOSA... TRISTE... Cris "Força na Peruca" , 22/02/2020